Натиҷаҳо барои таҳиягарони санҷиши антиген мусбатанд, ки пас аз оғози ваксина талабот коҳиш ёфтааст.
Тадқиқоти хурде, ки аз ҷониби Институтҳои Миллии Тандурустӣ (NIS) маблағгузорӣ шудааст, муайян кард, ки санҷиши ҷараёни паҳлӯии Ковид-19 (LFT) ҳамчун санҷиши реаксияи занҷири полимеразӣ (PCR) дар ошкор кардани сирояти SARS-CoV-2 самаранок аст.Он ҳар се рӯз як маротиба гузаронида мешавад.
Санҷишҳои ПТР стандарти тиллоӣ барои ташхиси сирояти Ковид-19 ҳисобида мешаванд, аммо истифодаи густурдаи онҳо ҳамчун асбоби скрининг маҳдуд аст, зеро онҳо бояд дар лаборатория коркард карда шаванд ва барои расидан ба беморон чанд рӯз лозим аст.
Баръакс, LFT метавонад дар муддати камтар аз 15 дақиқа натиҷа диҳад ва ба корбарон ҳатто лозим нест, ки аз хона берун шаванд.
Муҳаққиқони марбут ба Барномаи суръатбахшии NIH Diagnostic Rapid Diagnostic, дар бораи натиҷаҳои 43 нафар мубталои Ковид-19 хабар доданд.Иштирокчиён аз Донишгоҳи Иллинойс дар Урбана-Шемпейн (UIUC) барномаи скрининги SHIELD Иллинойс Ковид-19 буданд.Онҳо ё худашон мусбатро санҷидаанд ё бо одамоне, ки мусбатро санҷидаанд, дар тамос буданд.
Иштирокчиён дар давоми чанд рӯзи гирифторшавӣ ба вирус қабул карда шуданд ва натиҷаҳои санҷиш дар давоми 7 рӯз пеш аз бақайдгирӣ манфӣ буданд.
Ҳамаи онҳо дар тӯли 14 рӯз пай дар пай намунаҳои оби даҳон ва ду шакли тампонҳои биниро пешниҳод карданд, ки баъдан аз ҷониби PCR, LFT ва фарҳанги вируси зинда коркард карда шуданд.
Фарҳанги вирус як раванди хеле меҳнатӣ ва серхарҷ аст, ки дар санҷиши муқаррарии Ковид-19 истифода намешавад, аммо барои муайян кардани табиати вирус аз намуна кӯмак мекунад.Ин метавонад ба муҳаққиқон кӯмак кунад, ки саршавӣ ва давомнокии сирояти Ковид-19-ро ҳисоб кунанд.
Кристофер Брук, профессори биологияи молекулавӣ ва ҳуҷайраҳои UIUC гуфт: “Аксари санҷишҳо маводи генетикии марбут ба вирусро ошкор мекунанд, аммо ин маънои онро надорад, ки вируси зинда вуҷуд дорад.Ягона роҳи муайян кардани мавҷудияти вируси зинда ва сироятӣ ин муайян кардани сироят ё фарҳанг аст."
Сипас, муҳаққиқон се усули ташхиси вируси Ковид-19-ро муқоиса карданд - муайянкунии ПТР аз гилро, муайянкунии PCR аз намунаҳои бинӣ ва ошкоркунии босуръати антигени Ковид-19 аз намунаҳои биниро.
Натиҷаҳои намунаи оби даҳон тавассути санҷиши ваколатдори ПТР дар асоси гилро, ки аз ҷониби UIUC таҳия шудааст, бо номи covidSHIELD анҷом дода мешавад, ки метавонад пас аз тақрибан 12 соат натиҷа диҳад.Санҷиши алоҳидаи PCR бо истифода аз дастгоҳи Abbott Alinity барои ба даст овардани натиҷаҳо аз тампонҳои бинӣ истифода мешавад.
Муайянкунии босуръати антиген бо истифода аз Quidel Sofia SARS антигени флуорессенси иммуносанс, LFT анҷом дода шуд, ки барои нигоҳубини фаврӣ иҷозат дода шудааст ва метавонад пас аз 15 дақиқа натиҷа диҳад.
Сипас, муҳаққиқон ҳассосияти ҳар як усулро дар ошкор кардани SARS-CoV-2 ҳисоб карданд ва инчунин мавҷудияти вируси зиндаро дар давоми ду ҳафтаи сирояти аввал чен карданд.
Онҳо дарёфтанд, ки санҷиши PCR нисбат ба санҷиши антигени фаврии Ковид-19 ҳангоми санҷиши вирус пеш аз давраи сироят ҳассостар аст, аммо қайд карданд, ки натиҷаҳои PCR барои баргардонидани ба шахси озмоишшаванда чанд рӯз лозим аст.
Муҳаққиқон ҳассосияти санҷишро дар асоси басомади санҷиш ҳисоб карданд ва муайян карданд, ки ҳассосияти ошкор кардани сироят ҳангоми ҳар се рӯз гузаронида мешавад, хоҳ он санҷиши антигени фаврии Ковид-19 ё санҷиши PCR бошад, аз 98% зиёдтар аст.
Вақте ки онҳо басомади ошкоркуниро дар як ҳафта як маротиба арзёбӣ карданд, ҳассосияти муайянкунии PCR барои холигоҳи бинӣ ва гилро ҳанӯз баланд буд, тақрибан 98%, аммо ҳассосияти ошкор кардани антиген то 80% коҳиш ёфт.
Натиҷаҳо нишон медиҳанд, ки истифодаи санҷиши антигени фаврии Ковид-19 на камтар аз ду маротиба дар як ҳафта барои санҷиши Ковид-19 нишондиҳандаи муқоисашаванда бо санҷиши PCR дорад ва имкони ошкор кардани шахси сироятшударо дар марҳилаҳои аввали беморӣ ба ҳадди аксар мерасонад.
Ин натиҷаҳоро таҳиягарони озмоиши антиген истиқбол хоҳанд кард, ки ба наздикӣ гузориш доданд, ки талабот ба санҷиши Ковид-19 бинобар ҷорӣ кардани ваксина коҳиш ёфтааст.
Фурӯши ҳам BD ва ҳам Quidel дар даромадҳои охирин аз интизориҳои таҳлилгарон камтар буд ва пас аз он ки талабот ба санҷиши Ковид-19 якбора коҳиш ёфт, Эббот дурнамои худро дар соли 2021 паст кард.
Ҳангоми пандемия, табибон дар бораи самаранокии LFT, махсусан барои барномаҳои озмоишии васеъмиқёс розӣ нестанд, зеро онҳо одатан дар ошкор кардани сироятҳои асимптоматикӣ суст кор мекунанд.
Тадқиқоте, ки аз ҷониби Маркази ИМА оид ба назорат ва пешгирии бемориҳо дар моҳи январ нашр шудааст, нишон дод, ки санҷиши фаврии Abbott BinaxNOW метавонад тақрибан аз се ду ҳиссаи сироятҳои асимптоматикиро аз даст диҳад.
Ҳамзамон, санҷиши Innova, ки дар Британияи Кабир истифода мешавад, нишон дод, ки ҳассосият ба беморони симптоматикии Ковид-19 ҳамагӣ 58% буд, дар ҳоле ки маълумоти маҳдуди озмоишӣ нишон дод, ки ҳассосияти асимптоматикӣ танҳо 40% буд.
Вақти фиристодан: июл-05-2021